ورود به حساب ثبت نام جدید فراموشی کلمه عبور
برای ورود به حساب کاربری خود، نام کاربری و کلمه عبورتان را در زیر وارد کرده و روی «ورود به سایت» کلیک کنید.





اگر فرم ثبت نام برای شما نمایش داده نمی‌شود، اینجا را کلیک کنید.









اگر فرم بازیابی کلمه عبور برای شما نمایش داده نمی‌شود، اینجا را کلیک کنید.





نمایش نتایج: از 1 به 7 از 7
  1. #1

    گوهر سايت
    6,787 امتیاز ، سطح 24
    48% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 263
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2014/04/08
    محل سکونت
    ایران-مشهد
    نوشته ها
    226
    امتیاز
    6,787
    سطح
    24
    1,012

    پیش فرض امیدی تازه برای درمان دیستروفی عضلانی

    امیدی تازه برای درمان دیستروفی عضلانی

    یک دانشمند دانشگاه هوستون با استفاده از سلول‌های بنیادی، روشی ابداع کرده که می‌تواند به کشف درمان‌های جدید برای آلزایمر، دیابت و سایر بیماری‌ها منجر شود.


    به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، «روبرت شوارتز» رییس مرکز تنظیم ژن و درمان‌شناسی مولکولی از ابداع روشی خبر داده که به سلول‌های معمولی پوست انسان اجازه می‌دهد مجددا برنامه‌ریزی شده و به سلول‌های شبه جنینی قلب تبدیل شوند.
    یک دانشمند دانشگاه هوستون با استفاده از سلول‌های بنیادی، روشی ابداع کرده که می‌تواند به کشف درمان‌های جدید برای آلزایمر، دیابت و سایر بیماری‌ها منجر شود.


    به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، «روبرت شوارتز» رییس مرکز تنظیم ژن و درمان‌شناسی مولکولی از ابداع روشی خبر داده که به سلول‌های معمولی پوست انسان اجازه می‌دهد مجددا برنامه‌ریزی شده و به سلول‌های شبه جنینی قلب تبدیل شوند.

    به گفته شوارتز و همکارانش، این سلول‌ها را می‌توان کشت داده و به سلول‌های کامل قلب تپنده تبدیل کرد و آسیب ناشی از حملات قلبی گذشته را جبران کرد. سلول‌های جدید جایگزین بافت آسیب‌دیده قلب می‌شوند.

    این محققان اعلام کرده‌اند آزمایش‌های اولیه بالینی با استفاده از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی شده بر روی قلب واقعی بیماران، در عرض یک یا دو سال آینده آغاز می‌شود.

    این گروه تحقیقاتی اکنون در حال فعالیت بر روی تبدیل سلول‌های بنیادی تحریک شده به سلول‌های ماهیچه‌ای اسکلتی هستند تا بتوانند دیستروفی عضلانی را درمان کنند.
    به گفته شوارتز و همکارانش، این سلول‌ها را می‌توان کشت داده و به سلول‌های کامل قلب تپنده تبدیل کرد و آسیب ناشی از حملات قلبی گذشته را جبران کرد. سلول‌های جدید جایگزین بافت آسیب‌دیده قلب می‌شوند.

    این محققان اعلام کرده‌اند آزمایش‌های اولیه بالینی با استفاده از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی شده بر روی قلب واقعی بیماران، در عرض یک یا دو سال آینده آغاز می‌شود.

    این گروه تحقیقاتی اکنون در حال فعالیت بر روی تبدیل سلول‌های بنیادی تحریک شده به سلول‌های ماهیچه‌ای اسکلتی هستند تا بتوانند دیستروفی عضلانی را درمان کنند.
    منبع: انجمن دیستروفی ایران
  2. #2

    عضو با سابقه
    7,656 امتیاز ، سطح 26
    18% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 494
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2011/06/27
    محل سکونت
    ایران تهران
    نوشته ها
    170
    امتیاز
    7,656
    سطح
    26
    514

    پیش فرض

    ظاهرا این خبر مال ۴ سال پیش است. از ایسنا انتظار بیشتر از این هم نمی‌شد داشت.

    http://www.uh.edu/news-events/storie...wartzHeart.php

    http://www.uh.edu/magazine/10sr/what...pact/index.php
  3. #3
    عضو شورا
    27,333 امتیاز ، سطح 50
    79% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 217
    0% فعالیت
    جایزه ها:
    برگزیده مسابقه میلاد امام علی(ع)ایجاد کننده بهترین تاپیک به انتخاب دور اول شورا
    تاریخ عضویت
    2007/06/12
    محل سکونت
    ساري
    نوشته ها
    1,421
    امتیاز
    27,333
    سطح
    50
    3,098

    پیش فرض

    درمان دیستروفی عضلانی در موش با ویرایش ژنتیکی

    محققان در آمریکا با استفاده از تکنیک ویرایش ژنتیکی
    موفق به درمان بیماری 'دیستروفی عضلانی دوشن' در موش شده اند،
    شیوه ای که شاید در آینده در درمان بیماران به کار گرفته شود.
    تیم پژوهشگران در دانشگاه دوک از تکنیک موسوم به کریسپر-کاس۹ برای پاک کردن بخشی از دی ان ای
    که مانع تولید یک پروتئین ضروری برای کارکرد درست عضلات می شد استفاده کرد.
    برای وارد کردن تغییرات در دی ان ای سلول موش از یک ویروس استفاده شد.
    این تیم در مقاله ای در نشریه "ساینس" نوشت که وقتی مواد درمانی
    مستقیما به پاهای موش بزرگسال تزریق شد، باعث بهبود و تقویت عضلات شد.
    وقتی این مواد به رگ های موش تزریق شد، آزمایش ها نشان داد که وضع عضلات قلب و ریه بهتر شد.
    کریس نلسون، که این تحقیقات را هدایت کرده است گفت:
    "یکی از موانع عمده در ویرایش ژنتیکی وارد کردن تغییرات است."
    او نوشت:‌ "ما می دانیم کدام ژن ها هستند که باید برای بیماری های مشخص ترمیم شوند،
    اما دسترسی به این ژن ها با ابزار ویرایش ژنتیکی یک چالش عظیم است."
    "بهترین شیوه ای که ما اکنون برای این کار در اختیار داریم بهره‌برداری از ویروس هاست،
    زیرا آنها بیلیون‌ها سال وقت را صرف تکامل برای یافتن چگونگی وارد کردن ژن هایشان
    به داخل سلول ها کرده اند."
    قیچی ملکولی
    کریسپر-کاس۹ یک سیستم ساده، سریع و ارزان ویرايش ژنتیکی است که سه سال قبل کشف شد و
    اکنون در آزمایشگاه های سراسر جهان به کار گرفته می شود.
    این شیوه بخش هایی از دی ان ای مصنوعی - کریسپرها - را با پروتئین موسوم به کاس۹ ترکیب می کند.
    کریسپر نقشه ژنتیکی نهفته در هر سلول بدن را برای یافتن محل مناسب اسکن می کند
    تا بعد پروتئین کاس۹ مثل یک قیچی ملکولی این محل را ببرد تا اصلاحات وارد شود.

    رجوع شود
  4. #4

    گوهر سايت
    6,850 امتیاز ، سطح 24
    60% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 200
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2014/05/21
    محل سکونت
    تبریز
    نوشته ها
    311
    امتیاز
    6,850
    سطح
    24
    1,157

    پیش فرض

    چه خبر خوبی
  5. #5

    گوهر سايت
    6,787 امتیاز ، سطح 24
    48% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 263
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2014/04/08
    محل سکونت
    ایران-مشهد
    نوشته ها
    226
    امتیاز
    6,787
    سطح
    24
    1,012

    پیش فرض موفقیت محقق ایرانی در ابداع روش جدیدی برای درمان دیستروفی عضلانی

    دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه تیم تحقیقاتی از دانشگاه هاروارد آمریکا موفق به ابداع روش جدیدی برای درمان بیماری دیستروفی عضلانی شدند.

    به گزارش خبرنگار مهر، دیستروفی عضلانی به گروهی از بیماری های ژنتیکی اطلاق می شود که بر اثر نقص در ژن های کد کننده تعدادی از پروتئین های مهم در ساختار فیبرهای ماهیچه ای بروز می کند. این بیماری ارثی و پیشرونده است و در طول زمان ماهیچه های مختلف بیمار را درگیر کرده و توانایی ترمیم ماهیچه توسط سلول های بنیادی نیز به تدریج کاهش پیدا می کند. دیستروفی عضلانی دوشن ( (DMDشدیدترین نوع دیستروفی عضلانی است که در اثر نقص ژنتیکی (موتاسیون) در ژن تولید کننده پروتئین «دیستروفین» به وجود می آید. علائم دوشن از جمله ضعف ماهیچه ای و اختلال در راه رفتن در سنین کودکی بروز پیدا می کند. بیماران در حدود سن ۱۲ سالگى به صندلى چرخ‌دار محدود شده و از کار افتادگی ماهیچه های قلبی و تنفسی از مهمترین علل فوت این بیماران به حساب می آید. اين بيماری نسبتا شايع است و یک پسر در هر ۳۵۰۰ تولد به این بیماری مبتلاست.

    دیستروفین بزرگترین ژن در ماده ژنتیکی (ژنوم) انسان است که به دلیل اندازه بسیار بزرگ ژن معیوب، تحقیقات برای درمان بیماری دوشن با استفاده از روش های مرسوم ژن درمانی (وارد کردن نسخه سالم ژن به سلول های ماهیچه ای) با سرعت کمی در چند دهه گذشته در حال انجام بوده است.

    به منظورحل این مشکل، دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه گروهی از محققان دانشگاه هاروارد برای اولین بار در جهان از روش ویرایش ژنتیکی (gene editing) برای اصلاح ژن معیوب دیستروفین در سلول های ماهیچه قلبی ، ماهیچه اسکلتی و همچنین سلول های بنیادی ماهیچه ای موش های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کردند. این محققان برای ویرایش ژنتیکی از تکنولوژی CRISPR که به مانند یک قیچی مولکولی عمل می کند، استفاده نموده و توانستند قسمتی از ژن دیستروفین که حاوی نقص ژنتیکی است را از ژنوم سلول های ماهیچه ای موش های مبتلا به این بیماری خارج کنند. این تغییرژنتیکی باعث تولید پروتئین دیستروفین و در نتیجه احیای عملکرد ماهیچه در موش های بیمار را به دنبال داشت.


    دکتر تابع بردبار در گفتگو با خبرنگار مهر در مورد مزیت ویرایش ژنتیکی نسبت به روش های مرسوم ژن درمانی گفت: این روش امکان اصلاح دائمی نسخه داخلی ژن معیوب در بافت های ماهیچه ای را فراهم می کند و بر خلاف روش های مرسوم ژن درمانی، تولید مداوم پروتئین دیستروفین منوط به وجود همیشگی یک نسخه خارجی (و کوچک شده) از ژن سالم در ماهیچه نخواهد بود. علاوه بر آن، این روش امکان ویژه ای برای اصلاح دائمی ژن معیوب در سلول های بنیادی ماهیچه ای موجود در ماهیچه های اسکلتی به وجود می آورد که توانایی خود ترمیمی با استفاده از این سلول های اصلاح شده را به ماهیچه می دهد.


    وی افزود: «با توجه به این مزایا، ویرایش ژنتیکی پتانسیل متحول کردن روش های متداول ژن درمانی برای طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی ماهیچه ای را دارد.»

    محمد شریف تابع بردبار، مدرک دکترای خود را از دانشگاه هاروارد اخذ کرده و موفق به دریافت جایزه موسسه «رایان» شده که به تحقیقات برتر در زمینه علوم زیستی اهدا می شود. نتایج این تحقیق به همراه نتایج مشابه دو گروه مستقل تحقیقاتی دیگر در دانشگاه های Duke و UT Southwestern در مجله معتبر Science به چاپ رسید.


    منبع
  6. #6

    عضو فعال
    2,668 امتیاز ، سطح 14
    73% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 82
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2013/08/14
    محل سکونت
    ایران
    نوشته ها
    62
    امتیاز
    2,668
    سطح
    14
    152

    پیش فرض

    سلام به همگی چه خبر خوبی واقعا ولی به نظر من اگه این درمان جواب هم بده بعد از درمان ماهیچه ها باید امادگی تحرک و تکون خوردن رو داشته باشن .
  7. #7

    عضو بسيار فعال
    4,129 امتیاز ، سطح 18
    70% کامل شده  امتیاز لازم برای سطع بعدی 121
    0% فعالیت
    تاریخ عضویت
    2014/02/21
    محل سکونت
    پیشه فرشته ها
    نوشته ها
    107
    امتیاز
    4,129
    سطح
    18
    287

    پیش فرض

    جالب بود انشالله برای افراد بعد ما اتفاقی نیفته که امیدشون مثل ما انتظار طولانی برای چنین درمان هایی باشد.حال باید بدونیم ایا این درمان در دسترس ما ایرانی خواهد بود یا نه!!!!
نمایش نتایج: از 1 به 7 از 7

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •