راه های جدید درمانsma

[آقا پسر]

سلام
یکی از قسمت های برنامه راز شبکه چهار سیما که در ماه مبارک رمضان پخش شد درباره انرژی درمانی و کلاً طب مکمل بود که راه درمان بسیاری از بیماری ها رو شامل میشه. امیدوارم خیلی مفید باشه

یک پزشک انرژی‎درمانگر، دامپزشکی و یک آزمایشگاه خصوصی را روی آنتن برنامه پربیننده راز برد/درمان مرغ‌های فلج با انرژی درمانی / تلویزیون تصاویری را نیمه‎شب نشان داد که معمولاً نمی‌بینید!
دکتر دوستداری در این برنامه مدعی شد مرغان مادر مبتلا به فلجی ناشی از ابتلا به استافیلوکوکوس اورئوس و ms (مایکوپلاسما سینوویه) را با انرژی درمانی درمان نموده و حتی این مرغان به تخمگذاری پرداخته و پس از ذبح هم گوشت آنها طعم و عطر بهتری داشته‎اند...

حکیم مهر - برنامه پربیننده راز که بطور زنده هر شب در ماه مبارک رمضان از شبکه چهار سیما پخش می‎شود نیمه شب یکشنبه 13 مرداد ماه به موضوع پرچالش "انرژی درمانی" پرداخت.

به گزارش حکیم مهر، نادر طالب‎‏زاده در این برنامه با دعوت از دکتر مهدی دوستداری، پزشک انرژی درمانگر و دکتر محمدحسین آیتی معاون فرهنگی، دانشجویی وزیر بهداشت سعی کرد به بینندگان خود تأکید کند که نباید از کنار موضوع انرژی درمانی به سادگی گذشت.

دکتر دوستداری در این برنامه پس از توضیحاتی درباره آزمایش روی سلول مغز حلزون در مرکز فیزیولوژی اعصاب و بیان اینکه طی سالها به مکاشفه‎ای از انرژی و سلول دست‎یافته مدعی شد مرغان مادر مبتلا به فلجی ناشی از ابتلا به استافیلوکوکوس اورئوس و ms (مایکوپلاسما سینوویه) را با انرژی درمانی درمان نموده و حتی این مرغان به تخمگذاری پرداخته و پس از ذبح هم گوشت آنها طعم و عطر بهتری داشته‎اند.

وی در این برنامه با نشان دادن برگه‎ای دست‎نویس که ممهور به مهر نظام دامپزشکی یک دامپزشک بود و با استناد به نتایج آزمایشات در آزمایشگاه دامپزشکی پاستور به سرپرستی دکتر خواجه‎نصیر صحت ادعای خود را به بیننده اثبات می‏نمود.

معاون وزیر بهداشت با زرنگی خاصی ضمن آنکه کلیات ادعاهای دکتر دوستداری را رد نکرد اما چند بار تأکید کرد که لازم است اقدامات ارزشمند وی و نظایر او در دانشگاه به بوته نقد و آزمایش و ثبت گذاشته شود.

در این برنامه صحنه‎هایی کوتاه از انرژی درمانی توسط دکتر دوستداری بر روی بیماری که ادعا می‌‎شد مبتلا به دیستروفی عضلانی بوده و به تصریح وی وضعیت فجیعی داشته و اکنون درمان شده به نمایش درآمد.

همچنین خانمی هم برای اثبات ادعاهای دکتر دوستداری در مصاحبه از پیش ضبط شده به تشریح روند شیمی‎درمانی روی تیروئید خود و استفاده از روش انرژی درمانی و بهبود پرداخت.

معاون وزیر بهداشت در پایان این بحث گفت : برنامه امشب واکنش‎های زیادی به دنبال خواهد داشت و پرچالش خواهد بود اما با تأکید بر اهمیت طب مکمل بخصوص طب سوزنی از مردم خواست از درمان‎های مکمل انتظار معجزه در درمان بیماریهای صعب العلاج نداشته باشند.

وی با ذکر دو مثال از تأثیر طب سوزنی در کاهش تهوع ناشی از شیمی‎درمانی و کاهش دردهای قاعدگی بانوان تأکید کرد که از درمانهای مکمل در مواردی که درمان رایج انجام می‎شود هم می‎توان استفاده نمود و از مزایای آن بهره‎مند شد.

گفتنی است دکتر دوستداری در سایت موسوم به خود مدعی شده است : " در صورت درخواست بیماران و امکان وجود شرایط می توان با ایجاد انرژیهای خیلی فنی و تخصصی، درصد وشدت اثرات درمانی را افزایش داده و طول درمان را کوتاهتر نمود. "

البته این برنامه رو خانواده من دیدن اما منبع این نوشته:
http://www.hakimemehr.ir/news/show_detail.asp?id=13793

سایت ایشان به قرار زیره:
http://doustdary.net

یا حق

[roz gol]

تشکر ایشالله یه روز همگی سلامتیمون رو بدست بیاریم gol

[آقا پسر]

سلام
پس از مدتها، سکوت این مبحث شکسته شد.
درمان اس ام ای (SMA) نزدیکتر شد
به لطف خدا تحقیقات درباره بیماری اس ام ای پیشرفتهای خوبی داشته.
که این هم نمودار پیشرفت کاره:


که پیشرو ترین آنها مربوط است به یک شرکت دارویی فرانسوی(پس بگو، دکتر آریانی یه چیزایی میدونست؛ میگفت تو فرانسه یه کارایی شده اگه رفتم از داروهاش میارم)
برای کسب اطلاعات بیشتر میتونید به این نشانی مراجعه کنید ضمنا با دادن ایمیلتون از وقایع آینده این تحقیقات هم باخبر باشید:
www.curesma.org
اینم یه سایت دیگه است که البته تخصصی تره. باید نام بیماری رو اونجا جستجو کنید:
http://www.clinicaltrials.gov
به امید خدا
در پناه حق

[آقا پسر]

نمودار پژوهش هایی که برای درمان اس ام ای (SMA) انجام میشود
یکی از اونا در فاز 3 قرار داره که مرحله بعدیش مجوز FDA

http://www.curesma.org/images/resear...g-pipeline.jpg

We’ve recently released an update to our SMA drug pipeline. This latest version shows the continued growth of the pipeline, setting several new marks for both breadth and depth:

We have 18 active programs.
We have 15 pharmaceutical partners.
We have seven programs in clinical trials.
The cumulative pipeline total is 26 programs, including eight failures to date.

All of these numbers are the highest we’ve reached in the 15-year history of the SMA drug pipeline. Cure SMA has provided funding for half of the ongoing drug programs.

منبع:
www.smartserials.com/download.php

[آقا پسر]

کسب اطلاعات جدید در مطالعات سلول های بنیادی ممکن است به ایجاد درمان های پیشرفته برای بیماری های نورون های حرکتی مانند آتروفی نخاعی عضلانی(SMA) و اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) منجر شود.

منبع و مطالعه بیشتر در پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی ایران:
http://www.bonyannews.ir/News/ctl/Ar...A9%D8%AA%DB%8C

[آقا پسر]

یک کوکتیل از چهار سیتوکین می تواند سلول های بنیادی عضلانی را برای درمان آتروفی و آسیب های عضلانی راحت تر آماده کند.

به گزارش بنیان به نقل ازAsianScientist، محققین چهار سیتوکین را که برای حفظ طولانی مدت سلول های بنیادی عضلانی in vitro ضروری هستند را شناسایی کرده اند که شامل IL-1α، IL-13، TNF-α و IFN-γ می باشد. مدت زمان زیادی است که سلول های بنیادی بالغ را به عنوان یک منبع سلولی امیدوار کننده برای طب ترمیمی می شناسند آن ها فاقد قابلیت تومورزایی و بی خطر هستند. اغلب سلول های بنیادی بالغ از جمله سلول های بنیادی خون ساز و سلول های بنیادی عضلانی، براحتی در in vitro، قابل کشت و تکثیر نیستند. بویژه سلول های بنیادی عضلانی، آن ها بندرت می توانند در in vitro کشت و تکثیر شوند در حالی که این سلول ها در ex vivo کشت داده شوند، ظرف مدت کوتاهی به سلول های پیش ساز میوبلاست تبدیل می شوند و توانایی ترمیم عضلانی شان را درin vivo از دست می دهند. در نتیجه ایجاد محیطی که بتواند سلول های بنیادی عضلانی را به صورت عملکردی نگه دارد امری ضروری است. در این مطالعه آن ها کارشان را با شناسایی ریزمحیط اندوژن تکثیر و کشت سلول های بنیادی عضلانی شروع کردند. در ابتدا آن ها سلول های T را شناسایی کردند که جزئی کلیدی از محیط سلول های بنیادی عضلانی هستند. آن ها نشان دادند که تکثیر سلول های بنیادی عضلانی در صورت هم کشتی با سلول های T به شدت افزایش می یابد. و با تقلید ریزمحیط اندوژن آن ها در in vitro، این سلول ها می توانند تا 20 بار پاساژ یابند. آن ها دریافتند که این سلول های T چهار سیتوکین موثر IL-1α، IL-13، TNF-α و IFN-γ را ترشح می کنند. آن ها دریافتند که سلول های بنیادی عضلانی کشت داده شده با این ترکیبات(چهار سیتوکین) می توانند بنیادینگی شان را تا 20 پاساژ حفظ کنند. تعداد اولیه این سلول ها با استفاده از این سیستم کشت تا 18 10 برابر افزایش می یابد. این سلول های بنیادی عضلانی کشت داده شده در in vitro تمام مارکرهای سلول های بنیادی عضلانی را بیان می کنند و قادرند در in vivo عضلات را به طور موثر ترمیم کنند. اطلاعات بیشتر در مورد این مطالعه را می توانید در مقاله ای تحت عنوان Combination of inflammation-related cytokines promotes long-term muscle stem cell expansion مشاهده بفرمایید.

پایان مطلب/

پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی ایران

[ahmadsaghi]

تاییدیه داروی spinraza
سازمان غذا و داروی امریکا اولین داردی آتروفی عضلانی نخاعی را تایید کرد.
سازمان غذا و داروی امریکا داروی spinraza یا همان nusinersenرا که اولین دارو برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی یا همان SMA است را برای کودکان و بزرگسالان تایید کرد.
این بیماری یک بیماری کشنده و ژنتیکی است که روی قدرت و حرکت عضلات تاثیر می گذارد. در واقع ضعف عضله به علت از دست دادن کنترل حرکتی نورون ها است. این بیماری در تمامی سن ها می تواند اتفاق بی افتد.
اسپینرازا یک داروی تزریقی است که به مایع نخاعی تزریق می شود.
ایمنی و اثر بخشی بر روی ۱۲۱ بیمار ازمایش شد که نتیجه نشان داد که درصد بالایی از افراد کنترل بیشتر بر روی حرکات سر، ایستادن، راه رفتن، نشستن و … داشتند.
از عوارض آن به عفونت مجاری تنفسی فوقانی و تحتانی و هم چنین یبوست اشاره کرد. همچنین در این بیماران کاهش پلاکت و سمیت کلیوی از عوارض خطرناک است. از دیگر عوارض مشاهده شده در مطالعات حیوانات، نوروتوکسیسیتی است.
این دارو توسط بیوژن کمبریج از ماساچوست وارد بازار شده است.

- - - بروز رسانی شد - - -

? جدیدترین داروی بیماری اس ام ای(SMA)
? ابتدا مختصری درباره بیماری اس ام ای(SMA)بدانید:

عدم تعادل در تنظیم سلولهای شاخ جلویی نخاع باعث از بین رفتن تدریجی این سلولها می شود که نتیجه آن ایجاد مشکلات حرکتی و فلج عضلات بدن می باشد.این همان مکانیسم بیماری اس ام ای هست که معمولا در کودکانی دیده می شود که والدین آنها با یکدیگر فامیل هستند. بیماری اس ام ای چندین نوع دارد شامل نوع یک،که علایم آن قبل از شش ماهگی ظاهر می شود.در این نوع از بیماری شیرخوار بدنی شل دارد ولی چهره صورت او نرمال و طبیعی به نظر می رسد و سطح هوش، حرکات چشمی و توجه کودک به اطراف کاملاً طبیعی است. بیماری اس ام ای نوع دو که علایم بیماری بعد از هجده ماهگی بروز می کند و نوع سه که در نوجوانی ظاهر می شود.انواع دیررس سه و چهار این بیماری با ضعف عضلانی بیشتر در عضلات اطراف کمربند لگنی و کمربند شانه ای بروز می کنند.

?داروی جدید بیماری اس ام ای چیست؟

داروی اسپینرازا(SPINRAZA)جدیدترین دارو برای درمان بیماری اس ام ای می باشد.

?مکانیسم اثر داروی اسپینرازا چیست؟

داروی اسپینرازا در واقع نوعی ژن درمانی است.این دارو قطعه ای از ژن است که در آزمایشگاه با روش مهندسی ژنتیک تولید شده و در داخل بدن میزان تولید ژن سالمSMN1 را از SMN2 افزایش می دهد.نتیجه اینکه پروتئین سالم برای ایجاد تعادل تنظیم زنده بودن سلولهای شاخ جلویی نخاع افزایش پیدا می کند و مرگ تنظیم شده این سلولها کاهش پیدا می کند.

?نحوه مصرف و میزان قیمت داروی اسپینرازا چقدر است؟

داروی اسپینرازا فعلا فقط توسط شرکت بیوژن تولید می شود و نوع دارو بصورت آمپولهای تزریقی است که در داخل کانال نخاعی کودک تزریق می شود.در یک دوره یکساله لازم است که چهار آمپول در فواصل یک هفته ای تزریق شود و سپس هر چهار ماه نیز تزریق این دارو انجام گیرد.

داروی اسپینرازا گرانترین داروی موجود در آمریکا است و یک دوره کامل درمان آن حدود هفتصدو پنجاه هزار دلار هزینه دارد.

?آیا بیماران ایرانی می توانند از داروی اسپینرازا بهره مند شوند؟

?براساس مکاتبه ای که با شرکت بیوژن داشته ام ، داروی اسپینرازا فعلا فقط برای بیماران ساکن در آمریکا تاییدیه دریافت نموده است و امکان تهیه این دارو برای بیماران ایرانی درصورتی امکانپذیر است که وزارت محترم بهداشت مراحل ثبت این دارو و تاییدیه لازم را صادر نماید.

[habibi]

سلام اگه امکان داره منبع خبر را مشخص کنید

[ahmadsaghi]

http://www.dystrophy.ir/fa/scientifi...A7%D8%B1%D8%AF